Spitalul Clinic CF Timișoara devine centru național pentru pacienții cu Hemoglobinurie paroxistică nocturnă, oferind depistare timpurie și acces gratuit la consult hematologic într-un program național dedicat bolilor rare
Spitalul Clinic CF Timișoara a devenit, în premieră, centru pentru pacienții cu Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN), boală rară caracterizată prin distrugerea accelerată a globulelor roșii și asociată frecvent cu tromboze și insuficiență medulară. Afecțiunea, adesea subdiagnosticată în România din cauza incidenței reduse, poate avea consecințe grave dacă nu este depistată la timp.
„HPN are simptome nespecifice: anemii inexplicabile, tromboze la vârste tinere, valori hematologice anormale – hemoglobină scăzută, trombocite și leucocite scăzute, deficit major de fier. Este o boală cu risc vital”, explică dr. Aura Ioana Hanci, medic specialist Hematologie la Spitalul Clinic CF Timișoara.
Pe lângă manifestările hematologice, pacienții pot experimenta oboseală constantă, tahicardie, dispnee, dureri abdominale, spasme esofagiene și hemoglobinurie (urina închisă la culoare, mai ales dimineața).
Începând cu această lună, Spitalul Clinic CF Timișoara va derula Programul Național de depistare a HPN, parte a Programului Național de Tratament pentru Boli Rare. Identificarea pacienților se va face pe baza unui profil specific, iar diagnosticul va fi confirmat prin tehnica de citometrie în flux, care evidențiază absența anumitor proteine de pe suprafața celulelor sanguine.
Citește: Trei răniți în urma unui accident, la Beregsău Mare. O mașină a ajuns în șanț
„Suntem printre puținele unități sanitare din țară care implementează acest program. Recunoașterea precoce și accesul rapid la tratament specific sunt esențiale pentru un prognostic favorabil. În perioada următoare, ne propunem să implementăm și alte programe naționale pentru boli rare”, declară dr. Cosmin Gridan, managerul spitalului.
Consultul la Cabinetul de Hematologie al Spitalului Clinic CF Timișoara este gratuit, pe bază de trimitere de la medicul de familie, facilitând astfel accesul pacienților la evaluare și tratament rapid.
