România a aprobat certificarea a 7 noi centre de expertiză în boli rare, ridicând numărul total al unităților recunoscute oficial la 58 la nivel național. Decizia vine ca răspuns la nevoia de îngrijire coordonată și specializată pentru pacienții cu boli rare, afecțiuni complexe care nu pot fi tratate fragmentat și care necesită echipe dedicate și trasee medicale bine definite.
Noile centre aprobate sunt: Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii „Sfânta Maria” Iași – Centrul Regional de Genetică Medicală, pentru boli rare neuromusculare; Spitalul Clinic „Sf. Maria” București – Secția Reumatologie, pentru boli musculo-scheletale autoimune și autoinflamatorii; Institutul Clinic Fundeni – Secțiile Neurologie I și II, pentru boli neurologice rare; Spitalul Clinic de Copii „Dr. Victor Gomoiu” București – Secția Clinică Pediatrică II, pentru gastroenterologie pediatrică în boli rare; Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii „Sfânta Maria” Iași – Secția Chirurgie Pediatrică I, pentru anomalii vasculare; ONCOHELP Timișoara – pentru sindroame oncopredispozante; Institutul de Pneumoftiziologie „Marius Nasta” București – Secția 5 Pneumologie, pentru boli rare respiratorii.
Fiecare centru a trecut printr-un proces riguros de evaluare, pe baza unor criterii stricte privind competența profesională, activitatea medicală și capacitatea de colaborare în cadrul rețelei naționale.
Citește și: Spitalul „Louis Țurcanu” Timișoara intră în era digitală. Acces rapid la informații medicale și dosar electronic la patul bolnavului
ONCOHELP Timișoara, în mod special, se va concentra pe diagnosticul și gestionarea sindroamelor oncopredispozante, oferind pacienților un traseu medical clar, cu acces rapid la evaluare genetică, screening și tratamente personalizate. Această aprobare consolidează poziția Timișoarei ca hub regional pentru afecțiuni oncogenetice rare și aduce pacienții mai aproape de centre de excelență fără a mai fi nevoie de deplasări lungi.
Ministerul Sănătății subliniază că extinderea rețelei de centre de expertiză are două obiective majore: pentru pacienți, acces mai rapid la diagnostic și tratament, cu trasee medicale coerente; pentru sistemul medical, standardizare a serviciilor, responsabilitate clară și integrare cu programele naționale și mecanismele europene.
Obiectivul final este ca această rețea să funcționeze unitar și conectat, astfel încât fiecare pacient cu boală rară să ajungă cât mai repede la evaluare și terapie adecvată.
